L’Ema ha approvato condizionatamente nell’Unione Europea la somministrazione del vaccino Janssen della Johnson & Johnson 
L’Ema, agenzia europea del farmaco, ha concesso l’autorizzazione per la messa in commercio del vaccino Janssen della Johnson & Johnson. La dose sarà somministrabile alle persone di almeno 18 anni. Dopo un’attenta valutazione, il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Emaha ha ritenuto i dati sul vaccino come saldi e soddisfacenti i criteri di efficacia, sicurezza e qualità. Sarà utilizzabile in tutta l’Unione Europea.
POTREBBE INTERESSARTI-> Cane robot sguinzagliato dalla polizia di New York: il futuro è realtà
Lo studio clinico e l’efficacia del vaccino Johnson & Johnson
L’efficacia del vaccino è stata dimostrata a seguito di uno studio clinico che ha coinvolto 44.000 persone dai 18 anni a salire negli Usa, Sudafrica ed America Latina. A metà dei partecipanti è stata somministrata una singola dose di vaccino, all’altra un placebo. E’ stata rilevata una riduzione del 67% del numero di casi Covid sintomatici dopo 2 settimane nelle persone che hanno ricevuto il vaccino Janssen, 116 casi su 19.630, rispetto alle persone che hanno ricevuto la cura placebo (348 su 19.691). L’efficacia stimata è quindi del 67%.
POTREBBE INTERESSARTI-> Xbox Game Pass pronto ad accogliere Skyrim e Fallout 4
Gli effetti collaterali in genere sono stati lievi o moderati e sono scomparsi entro circa 2 giorni dalla vaccinazione. Tra i più comuni il dolore al posto di iniezione, mal di testa, stanchezza, dolori muscolari e la nausea. “La sicurezza e l’efficacia del vaccino – spiega l’Ema – continueranno a essere monitorati, attraverso il sistema di farmacovigilanza dell’Ue e ulteriori studi da parte dell’azienda e delle autorità europee”.
? EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for #COVID19vaccine Janssen to prevent #COVID19 in people from 18 years of age.
? https://t.co/j7jetH1Tbx pic.twitter.com/cKGKujrqYp— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 11, 2021
